完全性大动脉转位是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病之一，简单来说，就是主动脉与肺动脉的位置发生了互换，导致体循环和肺循环各自独立运行，含氧血无法输送到全身。很多家长听到这个诊断后最关心的问题就是：能不能治愈？答案是肯定的。目前，通过及时的外科手术，绝大多数患儿都能获得根治。关键在于手术时机的把握——通常在出生后两周内进行动脉调转术，将两条大动脉重新接回正确的位置，同时移植冠状动脉。这项技术已经非常成熟，术后患儿的长期存活率和生活质量都能达到接近正常水平。
不过，这里必须强调：手术能否成功以及远期效果，很大程度上取决于患儿的个体情况、是否合并其他心脏畸形，以及就诊医院的综合实力。术后还需要长期随访，监测心功能、冠状动脉以及主动脉瓣反流等问题。如果延误治疗，患儿可能因严重缺氧而出现心肌损伤、脑损伤等不可逆后果，因此一旦发现新生儿有口唇发紫、呼吸急促、喂养困难等表现，必须立即前往有能力进行新生儿心脏手术的专科医院就诊。
值得欣慰的是，随着产前超声诊断的普及，很多完全性大动脉转位在胎儿期就能被及时发现，这为出生后立即启动治疗赢得了宝贵时间。需要明确的是，本文内容仅供科普参考，不能替代专业医疗诊疗。每个孩子的具体情况都不同，治疗方案必须由心脏外科医生和新生儿科医生共同制定。如果您的孩子被怀疑或确诊为此病，请尽快就医，切勿自行判断或延误治疗时机。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
