蛋白S缺陷症不能被彻底治愈。
蛋白S缺陷症属于遗传性抗凝蛋白缺乏症，由于基因突变导致蛋白S合成减少或功能障碍，使机体对抗凝系统的正常功能产生影响，因此无法通过常规手段达到根治的目的。虽然可以通过替代治疗如使用抗凝药物来控制病情，但并不能改变患者体内的基因型，也就无法从根本上解决问题。
蛋白S缺陷症可能伴随血栓形成风险增加，此时需要密切监测血液凝固状态，并采取预防措施，如定期服用抗血小板药物。
蛋白S缺陷症患者应避免高脂饮食，以减少血栓风险；同时注意观察是否有皮肤黏膜出血点、瘀斑等异常出血表现，并定期复查凝血功能。
蛋白S缺陷症属于遗传性抗凝蛋白缺乏症，由于基因突变导致蛋白S合成减少或功能障碍，使机体对抗凝系统的正常功能产生影响，因此无法通过常规手段达到根治的目的。虽然可以通过替代治疗如使用抗凝药物来控制病情，但并不能改变患者体内的基因型，也就无法从根本上解决问题。
蛋白S缺陷症可能伴随血栓形成风险增加，此时需要密切监测血液凝固状态，并采取预防措施，如定期服用抗血小板药物。
蛋白S缺陷症患者应避免高脂饮食，以减少血栓风险；同时注意观察是否有皮肤黏膜出血点、瘀斑等异常出血表现，并定期复查凝血功能。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
乌苯美司胶囊
血栓心脉宁片
左氧氟沙星片
