先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，通常难以治愈，需及时就医。
先天性胆道闭锁是由于胚胎发育异常导致胆管未能正常连接肠道，使胆汁无法进入肠道，从而引起胆汁淤积。长期的胆汁淤积会导致肝硬化和肝衰竭，目前尚无有效的治疗方法，因此该疾病难以治愈。对于确诊的患儿，应尽快寻求专业医疗帮助，以减少并发症的发生。
如果出现黄疸、大便颜色变浅或灰白色等症状时，可能是出现了胆道梗阻，需要立即就医进行进一步检查，包括超声波、磁共振成像等影像学检查以及血液生化分析。
家长应注意观察宝宝的皮肤、巩膜是否发黄，并记录排泄物的颜色变化，以便及时发现异常。同时，保持良好的喂养习惯，避免过度喂食，以免加重肝脏负担。
先天性胆道闭锁是由于胚胎发育异常导致胆管未能正常连接肠道，使胆汁无法进入肠道，从而引起胆汁淤积。长期的胆汁淤积会导致肝硬化和肝衰竭，目前尚无有效的治疗方法，因此该疾病难以治愈。对于确诊的患儿，应尽快寻求专业医疗帮助，以减少并发症的发生。
如果出现黄疸、大便颜色变浅或灰白色等症状时，可能是出现了胆道梗阻，需要立即就医进行进一步检查，包括超声波、磁共振成像等影像学检查以及血液生化分析。
家长应注意观察宝宝的皮肤、巩膜是否发黄，并记录排泄物的颜色变化，以便及时发现异常。同时，保持良好的喂养习惯，避免过度喂食，以免加重肝脏负担。
首都医科大学附属北京儿童医院
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贵州省第二人民医院
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