多囊肾通常是由常染色体显性遗传引起的，但也有非遗传性因素导致的罕见情况。
常染色体显性遗传是指异常基因位于常染色体上，并且只要存在一个异常基因拷贝就足以引起疾病。这种遗传方式使得多囊肾具有明显的家族聚集性和遗传连续性，即父母患病，子女也容易患病。而非遗传性因素如感染、损伤等可能在某些情况下导致肾脏出现囊性病变，但并不遵循遗传规律。
多囊肾是一种以多个大小不一的液性囊肿形成于双侧肾脏为特征的先天性疾病，其病因与遗传有关，但也可能是由于获得性肾小管酸中毒所致。获得性肾小管酸中毒是由于各种原因导致的肾小管转运功能障碍，使碳酸氢盐重吸收减少而产生的一组临床综合征，可继发于多种疾病或药物，包括糖尿病肾病、尿毒症、巨球蛋白血症以及长期使用某些药物如利福平等。
对于多囊肾患者，建议定期监测肾功能和囊肿大小，避免高脂饮食及剧烈运动，预防并发症的发生。对于由获得性肾小管酸中毒引起的多囊肾患者，则需要积极治疗原发病，同时注意电解质平衡和水分管理。
常染色体显性遗传是指异常基因位于常染色体上，并且只要存在一个异常基因拷贝就足以引起疾病。这种遗传方式使得多囊肾具有明显的家族聚集性和遗传连续性，即父母患病，子女也容易患病。而非遗传性因素如感染、损伤等可能在某些情况下导致肾脏出现囊性病变，但并不遵循遗传规律。
多囊肾是一种以多个大小不一的液性囊肿形成于双侧肾脏为特征的先天性疾病，其病因与遗传有关，但也可能是由于获得性肾小管酸中毒所致。获得性肾小管酸中毒是由于各种原因导致的肾小管转运功能障碍，使碳酸氢盐重吸收减少而产生的一组临床综合征，可继发于多种疾病或药物，包括糖尿病肾病、尿毒症、巨球蛋白血症以及长期使用某些药物如利福平等。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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