发作性运动障碍不能被彻底治愈。
该疾病是由基因突变引起的神经功能异常，导致脑内神经递质失衡，出现阵发性肌肉抽搐的症状。虽然有针对该疾病的药物治疗，如左乙拉西坦、等，但这些药物只能暂时缓解症状，无法根治。
对于某些特定类型的发作性运动障碍，如简单型发作性运动诱发性肌张力障碍，其预后相对较好，可能有更好的恢复前景。因为这类患者的临床表现较为单一，且通常对生活方式调整和药物治疗反应良好。
患者应定期复查，监测病情变化，以便及时调整治疗方案。同时，保持规律的生活作息和适当的运动也有助于改善症状，减少发作次数。
该疾病是由基因突变引起的神经功能异常，导致脑内神经递质失衡，出现阵发性肌肉抽搐的症状。虽然有针对该疾病的药物治疗，如左乙拉西坦、等，但这些药物只能暂时缓解症状，无法根治。
对于某些特定类型的发作性运动障碍，如简单型发作性运动诱发性肌张力障碍，其预后相对较好，可能有更好的恢复前景。因为这类患者的临床表现较为单一，且通常对生活方式调整和药物治疗反应良好。
患者应定期复查，监测病情变化，以便及时调整治疗方案。同时，保持规律的生活作息和适当的运动也有助于改善症状，减少发作次数。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)
丙戊酸镁缓释片
丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)
