唐氏筛查的风险率一般在60%-70%，18三体综合征的风险率一般在2%-3%。
唐氏筛查是一种特殊的检查方法，目的是通过化验孕妇的血液，预测胎儿患有唐氏综合征的风险。其主要目的是检查胎儿患有唐氏综合征的风险，并不是确诊，因为该检查的准确性并不高，只能起到辅助判断的作用。如果孕妇在进行唐氏筛查时，结果显示为高风险，医生通常会建议孕妇进行进一步的检查，例如羊水穿刺或绒毛活检等，来明确胎儿是否患有唐氏综合征。而18三体综合征是一种常见的染色体异常，指的是患儿的第18号染色体多了一条，也是一种常染色体疾病。该疾病的发生与遗传因素、环境因素等有关，会导致胎儿出现智力障碍、生长发育障碍以及伴有多发畸形等症状。
因此，如果孕妇在进行唐氏筛查时，结果显示为高风险，医生通常会建议孕妇进行进一步的检查，以明确胎儿是否患有唐氏综合征。如果在进行羊水穿刺或绒毛活检时，结果显示为阳性，医生一般会建议孕妇进行引产，以免胎儿出生后出现畸形的情况。
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