先天性巨结肠的宝宝通常不会自愈，需要积极治疗和管理。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致的肠道部分或全部无神经节细胞，进而引起肠管痉挛、狭窄，导致大便不能顺利通过，从而形成巨结肠。这种疾病是遗传性的，因此无法自愈。如果不进行治疗，巨结肠会持续存在，导致便秘、腹胀等问题，严重时甚至会引起肠穿孔等并发症。因此，需要通过手术或其他治疗方法来纠正肠道的解剖异常，以改善症状并预防并发症的发生。
如果巨结肠病变范围较局限，可能在婴儿期发现并及时处理，则预后相对较好。
对于先天性巨结肠的患儿，家长需密切监测孩子的排便情况，并定期带孩子到医院进行评估和随访。同时，注意观察是否有营养不良、生长迟缓等症状出现，以便及时干预。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致的肠道部分或全部无神经节细胞，进而引起肠管痉挛、狭窄，导致大便不能顺利通过，从而形成巨结肠。这种疾病是遗传性的，因此无法自愈。如果不进行治疗，巨结肠会持续存在，导致便秘、腹胀等问题，严重时甚至会引起肠穿孔等并发症。因此，需要通过手术或其他治疗方法来纠正肠道的解剖异常，以改善症状并预防并发症的发生。
如果巨结肠病变范围较局限，可能在婴儿期发现并及时处理，则预后相对较好。
对于先天性巨结肠的患儿，家长需密切监测孩子的排便情况，并定期带孩子到医院进行评估和随访。同时，注意观察是否有营养不良、生长迟缓等症状出现，以便及时干预。
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