先天性无转铁蛋白血症无法治愈。
先天性无转铁蛋白血症是由于基因突变导致的遗传性疾病，不存在异常基因的修复，因此无法治愈。该疾病需要终身管理，定期监测铁代谢指标，并根据医生指导进行治疗调整。
对于非遗传性的铁代谢紊乱，如缺铁性贫血或铁利用障碍性贫血，在纠正原发病后，可能不需要长期使用铁螯合剂。
患者应保持均衡饮食，确保摄入足够的铁、叶酸和其他必需营养素，以支持红细胞生产和维持健康。必要时，应在医师指导下服用补铁制剂或其他相应药物。
先天性无转铁蛋白血症是由于基因突变导致的遗传性疾病，不存在异常基因的修复，因此无法治愈。该疾病需要终身管理，定期监测铁代谢指标，并根据医生指导进行治疗调整。
对于非遗传性的铁代谢紊乱，如缺铁性贫血或铁利用障碍性贫血，在纠正原发病后，可能不需要长期使用铁螯合剂。
患者应保持均衡饮食，确保摄入足够的铁、叶酸和其他必需营养素，以支持红细胞生产和维持健康。必要时，应在医师指导下服用补铁制剂或其他相应药物。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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