先天性胆道闭锁一般可以治好，但如果患儿出现肝硬化，则很难治愈。
先天性胆道闭锁是一种肝脏胆管先天性畸形，主要是由于胚胎发育时期肝脏和胆管发育障碍所致，目前病因尚不明确，可能与遗传、环境、病毒感染等因素有关。患儿早期可出现黄疸、肝脾肿大等症状，随着病情的发展，患儿还会出现腹水、营养不良、发育迟缓等症状。如果患儿及时发现，并在医生的指导下进行手术治疗，例如肝门空肠吻合术、肝移植术等，一般可以达到临床治愈的效果。但如果患儿没有及时治疗，随着病情的发展，可能会出现肝硬化，甚至肝功能衰竭，严重时还可能会危及患儿的生命。
先天性胆道闭锁的患儿在治疗后也要注意饮食护理，应以低脂肪、低胆固醇的食物为主，例如瘦肉、鸡肉、鱼肉等，同时还需适当食用富含维生素的蔬菜水果，例如西红柿、苹果等，有助于病情恢复。另外，患儿还需定期到医院复查，监测病情变化。
2023-08-28 20:18 举报
