家族性痉挛性截瘫的遗传规律为常染色体显性遗传，遗传概率相对较高。
家族性痉挛性截瘫是一种遗传性的神经系统疾病，主要是由于遗传因素引起的，通常是由于基因突变，导致脊髓后角细胞的损伤，从而引起一系列的症状。一般情况下，家族性痉挛性截瘫的遗传规律为常染色体显性遗传，如果患者的父母双方或者其中一方患有该疾病，那么遗传概率相对来说比较高。
家族性痉挛性截瘫的患者通常会出现双下肢无力、僵硬、行走困难等症状，有的患者还会出现大小便障碍、双下肢感觉障碍等症状。建议患者及时去医院就医，并在医生的指导下服用维生素B1片、维生素B6片等药物进行治疗，同时还可以通过针灸的方式进行治疗。
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1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病（CAD） 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛） 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病，但射血分数40%且无心衰的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重
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补益肝肾，温经通络，活血止痛。用于膝骨性关节炎中医辨证为肝肾不足，阳虚寒凝，筋脉瘀滞证，症见膝关节疼痛，胫软膝酸，形寒肢冷，局部压痛，关节活动障碍或关节肿胀，行走困难，肢体肌肉萎缩，舌质淡或偏淡紫，苔薄或薄白，脉细弱或弦等。
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中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
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