小睑裂综合症具有一定的遗传倾向，但并非所有携带致病基因的人都会发病。
小睑裂综合征是由多个基因的突变引起的，这些基因的突变导致眼睑发育不全。由于这些基因的突变是随机发生的，且每个个体只获得一个致病基因，因此并非所有携带致病基因的人都会发病。
小睑裂综合征还可能与孕期用药、感染性疾病等因素有关。这些因素可能导致胎儿的眼睑发育异常，进而引发此疾病。
小睑裂综合征需要关注家族史以评估风险，并定期进行眼科检查。对于已经出现症状者，建议采取手术矫正治疗，如内眦成形术或外眦成形术，以改善外观和视力。
小睑裂综合征是由多个基因的突变引起的，这些基因的突变导致眼睑发育不全。由于这些基因的突变是随机发生的，且每个个体只获得一个致病基因，因此并非所有携带致病基因的人都会发病。
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小睑裂综合征需要关注家族史以评估风险，并定期进行眼科检查。对于已经出现症状者，建议采取手术矫正治疗，如内眦成形术或外眦成形术，以改善外观和视力。
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