遗传性耳瘘是一种常染色体显性遗传病，由基因突变引起，通常表现为耳前或耳后出现小孔。
遗传性耳瘘是由于特定基因突变导致的，这种突变可以通过家族遗传的方式传递给后代。如果父母中的一方或双方携带该突变基因，则子女有50%的概率继承该基因，从而导致耳前或耳后出现小孔。这种情况通常在出生时就存在，且不会自行消失。
若患者没有家族史，但突然发现耳部有异常小孔，可能是先天性发育不良、外伤等原因引起的。这些情况与遗传无关，通常是偶然发生的。
建议定期观察耳瘘的变化，避免过度清洁或使用尖锐物品刺激小孔，以减少感染的风险。如果有任何不适症状，应及时就医咨询专业医生的意见。
遗传性耳瘘是由于特定基因突变导致的，这种突变可以通过家族遗传的方式传递给后代。如果父母中的一方或双方携带该突变基因，则子女有50%的概率继承该基因，从而导致耳前或耳后出现小孔。这种情况通常在出生时就存在，且不会自行消失。
若患者没有家族史，但突然发现耳部有异常小孔，可能是先天性发育不良、外伤等原因引起的。这些情况与遗传无关，通常是偶然发生的。
建议定期观察耳瘘的变化，避免过度清洁或使用尖锐物品刺激小孔，以减少感染的风险。如果有任何不适症状，应及时就医咨询专业医生的意见。
李凯群
邹华章
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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北京协和医院
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