神经纤维瘤病主要有两种类型：
神经纤维瘤病1型（NF1）：常染色体显性遗传，特征为皮肤牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤，可伴有骨骼畸形、视神经胶质瘤等，还可能有学习障碍等神经系统问题。
神经纤维瘤病2型（NF2）：也是常染色体显性遗传，以双侧听神经瘤为典型特征，还可出现脑膜瘤、脊膜瘤等，常伴有听力下降、耳鸣、眩晕等症状。
神经纤维瘤病1型（NF1）：常染色体显性遗传，特征为皮肤牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤，可伴有骨骼畸形、视神经胶质瘤等，还可能有学习障碍等神经系统问题。
神经纤维瘤病2型（NF2）：也是常染色体显性遗传，以双侧听神经瘤为典型特征，还可出现脑膜瘤、脊膜瘤等，常伴有听力下降、耳鸣、眩晕等症状。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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