神经纤维瘤病遗传给下一代的概率约为50%，并且通常会更加严重。
神经纤维瘤病属于常染色体显性遗传病，涉及多个基因突变，其中NF1、NF2等基因与该病的发生有关。由于是显性遗传，只要从父母双方各获得一个致病基因就会患病，所以患病概率约为50%。此外，由于存在家族史，下一代患病风险明显高于普通人群，且病情可能会更加严重。
神经纤维瘤病的严重程度还取决于个体的基因突变类型以及是否伴有其他并发症。不同类型的基因突变可能导致不同程度的症状表现。
针对神经纤维瘤病的预防和管理需特别关注家中的长辈，建议定期进行专业评估和监测，以早期发现和干预可能的健康问题。
神经纤维瘤病属于常染色体显性遗传病，涉及多个基因突变，其中NF1、NF2等基因与该病的发生有关。由于是显性遗传，只要从父母双方各获得一个致病基因就会患病，所以患病概率约为50%。此外，由于存在家族史，下一代患病风险明显高于普通人群，且病情可能会更加严重。
神经纤维瘤病的严重程度还取决于个体的基因突变类型以及是否伴有其他并发症。不同类型的基因突变可能导致不同程度的症状表现。
针对神经纤维瘤病的预防和管理需特别关注家中的长辈，建议定期进行专业评估和监测，以早期发现和干预可能的健康问题。
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