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遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病,是由于纤维蛋白原基因突变导致的。
遗传性纤维蛋白原缺乏症是由于纤维蛋白原基因突变导致的一种遗传性疾病,是由于体内基因缺陷导致无α...
遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病,是由于纤维蛋白原基因突变导致其功能缺陷所致。
遗传性纤维蛋白原缺乏症是由于纤维蛋白原基因突变导致其功能缺陷所致,是一种常染色体显...
遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病,是由于纤维蛋白原基因突变所致,以反复发生的局部出血为特征的凝血功能障碍性疾病。
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病...
遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于纤维蛋白原基因突变导致。
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于纤维蛋白原基因突变导致。如果患者...
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