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18三体和21三体有什么区别呢为什么检

发病时间:不清楚

病情描述:18三体和21三体有什么区别呢为什么检查21号染色体连18号染色体也检查了呢

医生回答

你好,很高兴为你解答,根据你所描述的情况分析如下,唐氏综合征,分好几型,一般主要是根据染色体异常为主进行分型,18-三体就是多了18号染色体,21-三体就是多了21号染色体,建议遵医嘱,给予全面查基因,可以进一步明确诊断。希望我的回答能够帮助你。 2018-11-13 21:31

采纳回答

你好,这两种染色体疾病会导致先天愚型的孩子,所以都需要检查。这两种染色体疾病的孩子有不太一样的地方。但都会引起胎儿智力缺陷。需要检查的都是有用的,没有用的是不会让你检查的。 2017-04-20 14:56

追问: 我可不可以这样理解啊18三体里包括21号13号染色体21三体里包括18号13号21号染色体啊

回答: 不是的,它们是三对不同的染色体。人是一共有23对染色体的。其中这三对染色体出现异常,都会导致孩子智力缺陷。

追问: 哪位什么我做的无创单子上本来查的是21号染色体是否有异常为什么单子上还有18号和13号的染色体呢

回答: 现在所做的唐筛,是这三种染色体都查的。无创DNA检查就是三种都包括的。

追问: 哦哦

回答: 亲,如果我的回答对你有帮助,请为我做个评价哈。

21三体综合征即Down综合征(DS),又称先天愚型,为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21 ,也就是比正常人多了一条21号染色体。最主要的就是天生为傻子,面部扁平,发育迟缓,只能存活到20-24岁。 18三体综合症(18-trisomysyndrome,Edwards syndrome)是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。一般容易早夭,智障,残指等症状。 这些都是胎儿比较常见的染色体异常疾病,没有任何办法进行治疗的。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、21体综合征、18体综合征及13体综合征的高危孕妇 2017-11-04 14:55

你好,18-三体和21-三体都是染色体异常常见的疾病。它们的区别是染色体的位置不同。 2017-04-20 14:57

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先天愚型 ARDS 智力缺陷
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银杏叶口服溶液

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状)。 -下肢慢性阻塞性动脉疾病的间歇性跛行的症状治疗(2期)

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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