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18三体和21三体有什么区别呢为什么检

发病时间:不清楚

病情描述:18三体和21三体有什么区别呢为什么检查21号染色体连18号染色体也检查了呢

医生回答

你好,很高兴为你解答,根据你所描述的情况分析如下,唐氏综合征,分好几型,一般主要是根据染色体异常为主进行分型,18-三体就是多了18号染色体,21-三体就是多了21号染色体,建议遵医嘱,给予全面查基因,可以进一步明确诊断。希望我的回答能够帮助你。 2018-11-13 21:31

采纳回答

你好,这两种染色体疾病会导致先天愚型的孩子,所以都需要检查。这两种染色体疾病的孩子有不太一样的地方。但都会引起胎儿智力缺陷。需要检查的都是有用的,没有用的是不会让你检查的。 2017-04-20 14:56

追问: 我可不可以这样理解啊18三体里包括21号13号染色体21三体里包括18号13号21号染色体啊

回答: 不是的,它们是三对不同的染色体。人是一共有23对染色体的。其中这三对染色体出现异常,都会导致孩子智力缺陷。

追问: 哪位什么我做的无创单子上本来查的是21号染色体是否有异常为什么单子上还有18号和13号的染色体呢

回答: 现在所做的唐筛,是这三种染色体都查的。无创DNA检查就是三种都包括的。

追问: 哦哦

回答: 亲,如果我的回答对你有帮助,请为我做个评价哈。

21三体综合征即Down综合征(DS),又称先天愚型,为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21,也就是比正常人多了一条21号染色体。最主要的就是天生为傻子,面部扁平,发育迟缓,只能存活到20-24岁。18三体综合症(18-trisomysyndrome,Edwardssyndrome)是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。一般容易早夭,智障,残指等症状。这些都是胎儿比较常见的染色体异常疾病,没有任何办法进行治疗的。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、21体综合征、18体综合征及13体综合征的高危孕妇 2017-11-04 14:55

你好,18-三体和21-三体都是染色体异常常见的疾病。它们的区别是染色体的位置不同。 2017-04-20 14:57

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