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病情描述：卡尔曼氏综合征多少人？
医生回答
任冬梅 副主任医师 三甲
解放军第九六零医院 内分泌科
卡尔曼综合症，属于一类性腺功能减退症，属于低型，多伴有嗅觉缺失或减退，临床特点具有异质性，也具有遗传性，可呈家族性和散发性。遗传方式有三种，X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。主要临床上的表现：性腺功能减退，嗅觉缺失或减退。治疗上主要给予激素的补充、的应用、GnRH脉冲治疗。 2019-08-02 13:26 举报
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我很烦！真的很烦！这该死的卡尔曼氏综合症！！我不知道该怎么办！
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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
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慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
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主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
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原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征、症状性帕金森氏综合征、服用含吡多辛的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森综合征的病人。
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