alport综合征早期症状
Alport综合征的早期症状可能包括耳聋、血尿、蛋白尿、视力减退以及肾功能损害，这些症状可能随着时间逐渐发展，建议及时就医以评估病情和制定治疗计划。 1.耳聋 Alport综合征患者由于基因突变导...
赵英帅普内科
alport综合征治疗方法
alport综合征的治疗可以采取低盐饮食、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、内耳功能康复训练、激光治疗等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。 1.低盐饮食 限制每日摄入钠含量低于2克，通过调...
赵英帅普内科
alport综合征症状
Alport综合征表现为血尿、耳聋、肾功能衰竭、眼部异常和关节僵硬。由于该病涉及器官损伤，建议及时就医以评估病情和制定治疗方案。 1.血尿 血尿是由于遗传性结节性硬化症导致肾脏内血管平滑肌出现异常...
赵英帅普内科
alport综合征治不了？
Alport综合征不能被治愈。 Alport综合征是遗传性肾小球基底膜疾病，与特定基因突变有关，导致肾小球基底膜的稳定性降低，进而引发一系列肾脏病变。该病为慢性进行性疾病，目前没有针对病因的治疗方...
赵英帅普内科
疑似alport综合征有做确诊的必要吗
有做确诊的必要。任何疾病一旦出现症状就必须进行进一步的检查确诊来采取正规的治疗方式才能治愈。遗传性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常...
申兰雨肾内科
alport综合征能移植吗？
alport综合征不是绝症，对症治疗能够有效缓解。这种病属于一种遗传性肾病，主要是遗传原因造成的。会有血尿表现，也会影响到听力和眼部病变。所以也叫眼耳肾综合症。亦可以做肾脏移植治疗。
alport综合征遗传的好治疗么？
alport综合征遗传的好可以治疗好的，只要你坚持治疗。本病主要遗传方式是x-连锁显性遗传，致病基因定位在X染色体长臂中段，故遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子平时注意观察小孩子的反应...
alport综合征是父母遗传的吗？
您好，遗传性肾炎是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。由于它主要是X连锁显性遗传，所以的话这个遗传是和父母有关的。您的情况的话，母亲有病的话，母病传子也传女。建议得话...
alport综合征如何检查？
您好，alport是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。目前可以诊断这个病的主要依据临床表现、家族史、组织基膜IV胶原ɑ链免疫荧光学检查、肾组织活检电镜以及基因分析。...
alport综合征遗传吗？
您好！根据您以上的描述，我可以提供下列建议。本病主要遗传方式是x-连锁显性遗传，致病基因定位在X染色体长臂中段，故遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子。多在10岁前发病，血尿（变形红细胞...
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