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小儿雄激素不敏感综合征和5a还原酶缺发证的区别
雄激素不敏感综合征属于男性连锁性遗传病,是引发男性假两性畸形的病因之一,主要在染色体核型为46,XY的人中发病。此病的特点是患者血浆雄激素浓度正常,但靶组织对雄激素缺乏反应或反应不全,结果造成患者...
王淑芬儿科
小儿雄激素不敏感综合征和5a还原酶缺发证的区别
小儿雄激素不敏感综合征和5a还原酶缺乏症的区别在于性腺发育异常、血清睾酮水平、5α-还原酶活性、DHT合成量以及临床表现。 1.性腺发育异常 性腺发育异常包括隐睾、单侧或双侧睾丸缺失等,而5α-还...
小儿雄激素不敏感综合征和5a还原酶缺发证的区别
小儿雄激素不敏感综合征和5a还原酶缺发证的区别在于病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。
1、病因不同
小儿雄激素不敏感综合征是一种性发育异常疾...
小儿雄激素不敏感综合征和5a还原酶缺发证的区别
雄激素不敏感综合征也称为“睾丸女性化综合征综合征”,是临产较普遍单基因性连锁隐性遗传疾病,具有家属遗传的特点,其病发与X染色体中决定雄激素受体的位点上基因出现病毒相关。因为患者的雄性激素的正常效应...
小儿雄激素不敏感综合征和5a还原酶缺发证的区别
小儿雄激素不敏感综合征和5a还原酶缺乏症的区别在于性腺发育异常、血清睾酮水平、5α-还原酶活性、DHT合成量以及临床表现。 1.性腺发育异常 性腺发育异常包括隐睾、单侧或双侧睾丸缺失等,而5α-还...
小儿雄激素
雄激素不敏感综合征是一种性连锁性遗传病,是引起男性假两性畸形的病因之一,在染色体核型为46,XY的人中发病。本病征的特点是患者血浆雄激素浓度正常,但靶组织对雄激素缺乏反应或反应不全,结果导致患者男...
邱逸凡全科
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