1095
噬血细胞综合症会遗传吗
噬血细胞综合征是因为多种原因导致的免疫功能紊乱介导的巨噬细胞异常吞噬性疾病，常表现为发热，肝脾肿大，全血细胞减少，生化指标可出现铁蛋白升高、甘油三酯升高、纤维蛋白原降低、组织或骨髓中可见吞噬细胞等。可分为原发性噬血细胞综合症、继发性噬血细
高秋
2019-04-10 22:10
共1个回答
根据您现在所描述的这种情况，一般多考虑为染色体的隐性遗传引起的这种临床表现，骨髓造血功能异常也会出现这种现象。鉴于您现在这种情况，要到专业的遗传科室来进行染色体基因的监测，这样才能做出一个明确的判断，必要时可以选择骨髓移植的一种治疗方法。
葛博龙
2021-06-30 15:38
共1个回答
家族性噬血细胞综合征由常染色体隐性遗传。
这意味着该疾病是由位于常染色体上的基因突变引起的，这些基因在每个细胞中都有两个拷贝，一个来自母亲，一个来自父亲。在隐性遗传模式下，只有当一个人从父母双方都继承到突变基因时，才会表现出疾病
郑荣立
2022-08-04 19:49
共2个回答
家族性噬血细胞综合征是一种由特定基因突变引起的常染色体隐性遗传病，涉及多种免疫系统分子异常表达或功能障碍。
因为该疾病涉及到特定基因突变，所以通常在家族中遗传。由于其遗传方式及临床表现特点，当患者出现不适症状时，应及时前往医院进
赵英帅
2024-04-13 21:13
共1个回答
噬血细胞综合征可能有遗传风险，但并非所有病例均具有遗传性。
噬血细胞综合征涉及机体免疫系统的异常激活，可能导致血液中的噬血细胞数量增多，从而影响机体的正常生理功能。这种疾病的发生与遗传性免疫缺陷相关，如尼曼-匹克病、戈谢病等，这
赵英帅
2024-01-23 19:23
共1个回答
噬血细胞综合征是遗传性疾病。
该疾病通常由基因突变引起，如LCHAD基因突变，这些突变可以遗传给后代，导致患病风险增加。因此，对于有家族史的患者或有遗传风险的个体，应进行遗传咨询和检测，以预防和管理噬血细胞综合征。
郑永江
2024-09-25 18:34
共1个回答
噬血细胞综合症遗传概率低。
该疾病通常不是由单一基因突变引起的，而是由多个基因和环境因素共同作用的结果。虽然有家族聚集现象，但并不意味着直接遗传。因此，对于有家族史的个体，虽然需要关注，但不必过度担忧遗传风险。
郑永江
2024-09-25 18:37
共1个回答
噬血细胞综合症可能会遗传给下一代。
噬血细胞综合症是由机体免疫系统的异常反应所导致的一组临床综合征群，而这种异常反应可能是由某些基因突变引起的，这些基因突变可以通过家族遗传的方式传递给后代。例如，与噬血细胞综合症相关的基因包括I
任正新
2024-03-26 05:24
共1个回答
噬血细胞综合征一般有遗传，患者需要积极配合医生进行治疗。噬血细胞综合征是一种遗传性疾病，主要是由于遗传因素、感染因素、免疫因素等原因所引起的，通常是由于免疫系统功能紊乱，导致淋巴细胞、单核细胞等细胞异常增生，患者会出现发热、脾肿大、全血细
任正新
2022-10-28 15:08
共1个回答
噬血细胞综合症的遗传概率因人而异，通常取决于家族中是否有相关病例以及个体是否携带致病基因。
噬血细胞综合症是由机体对感染或潜在疾病反应过度而导致的一种严重的、致命性的血液系统疾病。该疾病的发生与遗传因素密切相关，若家族中有患者，
任正新
2024-03-06 07:13
共1个回答
相关推荐