遗传性纤维蛋白原缺乏症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。
1、一般治疗
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种遗传性疾病，主要是由于遗传导致的，会引起患者出现血栓、休克等症状。在日常生活中要注意避免磕碰，多吃些高蛋白类的食物，比如牛奶、鸡蛋等，也要注意作息规律，保持充足的睡眠，戒烟戒酒。
2、药物治疗
患者也可以在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行治疗，能够起到预防血栓形成的作用，也可以遵医嘱使用低分子肝素钠注射液、华法林钠片等药物进行治疗。
3、手术治疗
如果病情比较严重，通过药物治疗后无法改善，也可以在医生的指导下通过静脉腔内支架植入术、颈动脉内膜剥脱术等手术方式进行治疗，能够改善血管狭窄的情况。
除此之外，也可以通过输血等方式进行治疗，建议患者及时就医，根据病情的严重程度，选择合适的治疗方式。
北京协和医院
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人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
维生素C片
1.用于防治坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。克山病患者发生心源性休克时，可用大剂量本品治疗。2.用于慢性铁中毒的治疗（维生素C促进去铁胺对铁的络合，使铁排出加速）。3.用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗有效。4.用于治疗肝硬化、急性肝炎和砷、汞、铅、苯等慢性中毒时肝脏的损害。
血栓心脉宁片
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
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