遗传性纤维蛋白原缺乏症，是属于一种常染色体不完全隐性遗传疾病，主要是由于基因缺失或突变引起的。主要临床症状表现为不同程度的出血，比如鼻出血、皮下出血等。如果没有症状，那就不一定是本病。建议做纤维蛋白原含量检测和遗传学基因检测。如果纤维蛋白原低于0.1g/L，那就可以诊断为纤维蛋白原缺乏症。
39问医生
遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状
孙明丽
血液肿瘤科
副主任医师
聊城市第二人民医院
三级甲等
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2020-12-26
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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