黏多糖贮积病二型通常通过补充葡萄糖、酶替代疗法、肝腺瘤切除术、肝移植及心脏移植等手段进行治疗。
这种疾病罕见，由糖原合成和分解所必需的酶的遗传性缺陷引起。它可能表现为常染色体隐性遗传，有时也可能是X伴性遗传。由于糖原代谢涉及多种酶，不同酶的缺陷会导致不同类型的疾病。患者应遵循内分泌科医生的建议进行个体化治疗。
这种疾病罕见，由糖原合成和分解所必需的酶的遗传性缺陷引起。它可能表现为常染色体隐性遗传，有时也可能是X伴性遗传。由于糖原代谢涉及多种酶，不同酶的缺陷会导致不同类型的疾病。患者应遵循内分泌科医生的建议进行个体化治疗。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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