黏多糖贮积病Ⅱ型的治疗手段包括补充葡萄糖、酶替代疗法、肝腺瘤切除手术、肝移植以及心脏移植。
这种疾病由糖原合成和分解所需酶的遗传性缺陷引起，是一种临床中较为罕见的遗传性疾病。通常，该病表现为常染色体隐性遗传，但也有个别病例呈现X伴性遗传。由于糖原代谢涉及多种酶，不同酶的缺陷会导致不同类型的疾病。病情通常会逐渐加重，预后较差。然而，症状较轻的患者可能智力正常，能够存活至成年。
这种疾病由糖原合成和分解所需酶的遗传性缺陷引起，是一种临床中较为罕见的遗传性疾病。通常，该病表现为常染色体隐性遗传，但也有个别病例呈现X伴性遗传。由于糖原代谢涉及多种酶，不同酶的缺陷会导致不同类型的疾病。病情通常会逐渐加重，预后较差。然而，症状较轻的患者可能智力正常，能够存活至成年。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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