肌强直性营养不良属于共显性遗传病。该病由特定基因异常引起,一对等位基因中只要有一个异常就可能发病,两个异常时症状往往更明显。不同患者表现差异较大,从轻微肌无力到多系统受累均可能出现,遗传咨询有助于评估家族风险。日常注意规律随访,关注心脏和呼吸功能变化。

肌强直性营养不良属于共显性遗传病。该病由特定基因异常引起,一对等位基因中只要有一个异常就可能发病,两个异常时症状往往更明显。不同患者表现差异较大,从轻微肌无力到多系统受累均可能出现,遗传咨询有助于评估家族风险。日常注意规律随访,关注心脏和呼吸功能变化。