21-三体综合征高风险意味着胎儿有较高的患病概率，需要进一步的检查以确认诊断。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常所致，通过无创DNA检测可以初步筛查出高风险的情况。若确诊为21-三体综合征，则建议进行更详细的产前咨询与评估，以决定是否继续妊娠。
虽然21-三体综合征是一种常见的染色体疾病，但并不是所有21-三体综合征都是由21号染色体异常引起的。还有可能是因为基因突变、遗传因素或其他未知原因导致的。
面对21-三体综合征的风险，应考虑进行全面的遗传咨询，并结合家庭史和其他检查结果做出决策。在孕期保健过程中，定期的超声波检查以及必要的羊水穿刺或绒毛取样等技术的应用也是至关重要的环节。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常所致，通过无创DNA检测可以初步筛查出高风险的情况。若确诊为21-三体综合征，则建议进行更详细的产前咨询与评估，以决定是否继续妊娠。
虽然21-三体综合征是一种常见的染色体疾病，但并不是所有21-三体综合征都是由21号染色体异常引起的。还有可能是因为基因突变、遗传因素或其他未知原因导致的。
面对21-三体综合征的风险，应考虑进行全面的遗传咨询，并结合家庭史和其他检查结果做出决策。在孕期保健过程中，定期的超声波检查以及必要的羊水穿刺或绒毛取样等技术的应用也是至关重要的环节。
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