针对21三体综合症临界风险1:819的情况，建议进行无创产前DNA检测。
由于21三体综合症是21号染色体异常引起的遗传性疾病，而临界风险表明存在一定的患病可能性，因此需要进一步通过无创产前DNA检测来评估胎儿是否存在21三体综合征。
如果孕妇年龄超过35岁或有家族史，则其患唐氏综合症的风险会相应增加，此时医生可能会建议进行羊水穿刺等进一步检查以确认诊断。
在考虑是否要做无创产前DNA检测时，应权衡检测的风险与收益，并结合个人意愿做出决定。同时，应注意遵循医生指导，定期进行孕期检查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
由于21三体综合症是21号染色体异常引起的遗传性疾病，而临界风险表明存在一定的患病可能性，因此需要进一步通过无创产前DNA检测来评估胎儿是否存在21三体综合征。
如果孕妇年龄超过35岁或有家族史，则其患唐氏综合症的风险会相应增加，此时医生可能会建议进行羊水穿刺等进一步检查以确认诊断。
在考虑是否要做无创产前DNA检测时，应权衡检测的风险与收益，并结合个人意愿做出决定。同时，应注意遵循医生指导，定期进行孕期检查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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