21三体综合症临界风险值通常在1：1000以下。
21三体综合症是一种由于染色体异常引起的遗传疾病，患者通常会出现智力落后、生长发育迟缓、特殊面容等症状。在孕期进行唐氏筛查时，如果检查结果提示21三体综合症临界风险值在1：1000以下，说明胎儿存在唐氏儿的风险比较低，此时可以不用进行特殊的处理，定期进行产检即可。如果检查结果提示高于1：1000，则说明胎儿可能存在唐氏儿的风险，此时需要进一步进行无创DNA产前检测技术等检查，如果检查结果也提示存在唐氏儿的风险，则需要及时进行羊水穿刺检查，以明确胎儿是否存在唐氏儿的风险。
如果检查结果出现异常，孕妇需要及时到医院就医，根据检查结果进行针对性治疗。
贵州省第二人民医院
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三级 综合医院 公立
北京大学第三医院
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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