先天性脊柱裂在成年后通常无法自愈，需要积极治疗以控制症状并预防并发症。
先天性脊柱裂是胚胎时期椎管未完全闭合所致，与遗传因素有关，也受环境影响，如缺乏维生素B12等。该疾病属于先天性疾病，一般不会自行修复，如果不进行治疗，可能会导致神经功能障碍加重。
先天性脊柱裂患者如果出现大小便失禁、下肢无力或麻木等症状时，应及时就医，在医生指导下通过手术的方式进行治疗，比如后路减压术、内固定植骨融合术等。
由于先天性脊柱裂可能伴随终身，建议定期进行神经系统检查以及脊柱X光片检查，以便早期发现并处理潜在的问题。
先天性脊柱裂是胚胎时期椎管未完全闭合所致，与遗传因素有关，也受环境影响，如缺乏维生素B12等。该疾病属于先天性疾病，一般不会自行修复，如果不进行治疗，可能会导致神经功能障碍加重。
先天性脊柱裂患者如果出现大小便失禁、下肢无力或麻木等症状时，应及时就医，在医生指导下通过手术的方式进行治疗，比如后路减压术、内固定植骨融合术等。
由于先天性脊柱裂可能伴随终身，建议定期进行神经系统检查以及脊柱X光片检查，以便早期发现并处理潜在的问题。
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