遗传性佝偻病不能被治愈,但可通过药物治疗缓解症状。
遗传性佝偻病为常染色体显性或隐性遗传性疾病,与基因突变有关,因此无法通过常规手段治愈;但遵医嘱用药可以改善病情、预防并发症。
患者可能会出现生长迟缓、骨骼畸形等问题。此外,由于个体差异的存在,有些患者的症状可能较轻或者不典型,这可能会影响诊断和治疗决策。
在面对遗传性佝偻病时,应强调早期诊断和规范化管理的重要性,并建议定期监测钙磷代谢指标以及骨密度变化,以评估治疗效果和调整治疗方案。
遗传性佝偻病为常染色体显性或隐性遗传性疾病,与基因突变有关,因此无法通过常规手段治愈;但遵医嘱用药可以改善病情、预防并发症。
患者可能会出现生长迟缓、骨骼畸形等问题。此外,由于个体差异的存在,有些患者的症状可能较轻或者不典型,这可能会影响诊断和治疗决策。
在面对遗传性佝偻病时,应强调早期诊断和规范化管理的重要性,并建议定期监测钙磷代谢指标以及骨密度变化,以评估治疗效果和调整治疗方案。