抗维生素d佝偻病是显性遗传。
该疾病是由位于1号染色体上的维生素d受体基因突变引起的,突变基因的表达导致患者对维生素d的敏感性降低,从而影响钙的吸收和利用,引发佝偻病。由于突变基因的表达不受其他基因影响,因此抗维生素d佝偻病的遗传方式为显性遗传,即只要一个亲本携带突变基因,后代就有患病的风险。
该疾病是由位于1号染色体上的维生素d受体基因突变引起的,突变基因的表达导致患者对维生素d的敏感性降低,从而影响钙的吸收和利用,引发佝偻病。由于突变基因的表达不受其他基因影响,因此抗维生素d佝偻病的遗传方式为显性遗传,即只要一个亲本携带突变基因,后代就有患病的风险。

贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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