先天性脊柱裂在成年后通常无法自愈，需要积极治疗以控制症状并预防并发症。
先天性脊柱裂是胚胎时期椎管未完全闭合所致，与遗传因素有关，也受环境影响，如缺乏维生素A、叶酸等，会导致脊髓暴露于椎管外，引起一系列神经系统功能障碍。
患者可能伴随下肢无力、麻木或排尿困难等症状，但无明显临床表现时，可暂时不需特殊处理，定期复查即可。
针对先天性脊柱裂的治疗应由专业医生评估后制定个性化方案，并且要强调及时发现和早期干预的重要性。
先天性脊柱裂是胚胎时期椎管未完全闭合所致，与遗传因素有关，也受环境影响，如缺乏维生素A、叶酸等，会导致脊髓暴露于椎管外，引起一系列神经系统功能障碍。
患者可能伴随下肢无力、麻木或排尿困难等症状，但无明显临床表现时，可暂时不需特殊处理，定期复查即可。
针对先天性脊柱裂的治疗应由专业医生评估后制定个性化方案，并且要强调及时发现和早期干预的重要性。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
