先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病，由于胆管发育异常导致胆汁无法正常排出。
先天性胆道闭锁是由于胚胎时期胆管发育不良或受到干扰，导致胆管未能完全形成或出现阻塞。这使得胆汁不能正常流入肠道，从而引起一系列肝脏病变。主要表现为黄疸、大便颜色变浅、肝脾肿大等症状。随着病情进展，可能会出现贫血、营养不良等并发症。
对于怀疑患有先天性胆道闭锁的患儿，医生通常会建议进行超声检查、磁共振成像(MRI)以及血清胆红素水平测定。这些检查可以帮助评估胆道结构和功能状态。针对先天性胆道闭锁，早期诊断和及时手术干预非常重要。常用的治疗方法包括胆肠吻合术，通过将未闭锁的胆管与小肠连接，使胆汁能够顺利排入肠道。
家长应密切观察孩子的身体状况，特别是黄疸程度的变化。同时，保持良好的饮食习惯，避免高脂肪食物，以减轻肝脏负担。
先天性胆道闭锁是由于胚胎时期胆管发育不良或受到干扰，导致胆管未能完全形成或出现阻塞。这使得胆汁不能正常流入肠道，从而引起一系列肝脏病变。主要表现为黄疸、大便颜色变浅、肝脾肿大等症状。随着病情进展，可能会出现贫血、营养不良等并发症。
对于怀疑患有先天性胆道闭锁的患儿，医生通常会建议进行超声检查、磁共振成像(MRI)以及血清胆红素水平测定。这些检查可以帮助评估胆道结构和功能状态。针对先天性胆道闭锁，早期诊断和及时手术干预非常重要。常用的治疗方法包括胆肠吻合术，通过将未闭锁的胆管与小肠连接，使胆汁能够顺利排入肠道。
家长应密切观察孩子的身体状况，特别是黄疸程度的变化。同时，保持良好的饮食习惯，避免高脂肪食物，以减轻肝脏负担。
刘泽群
谭金凤
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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