对于症状较轻的先天性巨结肠患者，可暂不手术。
先天性巨结肠是由于胚胎期发育异常，造成结肠远端神经节细胞缺乏或分布不均，进而影响到这部分结肠的运动功能，使其失去正常的蠕动能力而形成的一种疾病。该病的症状包括便秘、腹胀等，严重程度因人而异。对于症状较轻的患者，通过饮食调整、药物治疗等方式可能有效控制症状，无需立即手术。
如果患儿出现营养不良、生长迟缓等情况时，即使症状轻微，也应考虑手术治疗以改善其预后。
先天性巨结肠是一种先天性疾病，早发现、早诊断和早期干预可以显著提高治愈率和生活质量。因此，家长要密切关注孩子的排便情况，并定期带孩子进行体检，以便及时发现并处理潜在的问题。
先天性巨结肠是由于胚胎期发育异常，造成结肠远端神经节细胞缺乏或分布不均，进而影响到这部分结肠的运动功能，使其失去正常的蠕动能力而形成的一种疾病。该病的症状包括便秘、腹胀等，严重程度因人而异。对于症状较轻的患者，通过饮食调整、药物治疗等方式可能有效控制症状，无需立即手术。
如果患儿出现营养不良、生长迟缓等情况时，即使症状轻微，也应考虑手术治疗以改善其预后。
先天性巨结肠是一种先天性疾病，早发现、早诊断和早期干预可以显著提高治愈率和生活质量。因此，家长要密切关注孩子的排便情况，并定期带孩子进行体检，以便及时发现并处理潜在的问题。
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