婴儿先天性胆道闭锁通过手术治疗可以达到临床治愈的效果。
先天性胆道闭锁是一种罕见的消化系统疾病，主要是因为胚胎期胆管发育异常所致，会导致胆汁排泄受阻，进而引发一系列不适症状。虽然此疾病较为复杂，但是若能在发现时尽早进行葛莱言氏手术等针对性措施，可有效缓解病情发展，提高治愈率。
如果患儿存在肝硬化或伴随严重并发症，则可能会影响预后效果。
在新生儿时期诊断出先天性胆道闭锁需紧急就医以评估肝脏功能，并采取相应治疗措施。定期监测患儿的生命体征以及实验室检查结果是至关重要的。
先天性胆道闭锁是一种罕见的消化系统疾病，主要是因为胚胎期胆管发育异常所致，会导致胆汁排泄受阻，进而引发一系列不适症状。虽然此疾病较为复杂，但是若能在发现时尽早进行葛莱言氏手术等针对性措施，可有效缓解病情发展，提高治愈率。
如果患儿存在肝硬化或伴随严重并发症，则可能会影响预后效果。
在新生儿时期诊断出先天性胆道闭锁需紧急就医以评估肝脏功能，并采取相应治疗措施。定期监测患儿的生命体征以及实验室检查结果是至关重要的。
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