大多数婴儿经过及时、适当的治疗后，通常可以完全康复。
先天性胆道闭锁的病因主要是胚胎期胆管发育障碍，导致胆管缺失或阻塞，进而引发胆汁淤积和胆管炎。通过葛氏手术等治疗措施，可建立新的胆汁排泄通道，改善症状，并促进婴儿生长发育。
少数情况下，如果胆道闭锁伴随严重的肝功能损害或其他并发症，可能需要更长时间的恢复过程，甚至可能导致慢性疾病状态。
在术后管理中，应密切监测婴儿的生命体征和肝脏功能指标，以早期发现并处理可能出现的问题。同时，合理喂养和营养支持对于促进婴儿健康成长至关重要。
先天性胆道闭锁的病因主要是胚胎期胆管发育障碍，导致胆管缺失或阻塞，进而引发胆汁淤积和胆管炎。通过葛氏手术等治疗措施，可建立新的胆汁排泄通道，改善症状，并促进婴儿生长发育。
少数情况下，如果胆道闭锁伴随严重的肝功能损害或其他并发症，可能需要更长时间的恢复过程，甚至可能导致慢性疾病状态。
在术后管理中，应密切监测婴儿的生命体征和肝脏功能指标，以早期发现并处理可能出现的问题。同时，合理喂养和营养支持对于促进婴儿健康成长至关重要。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
消炎利胆片
胆舒胶囊
亮菌口服溶液
