双主动脉弓畸形是一种先天性血管环异常,指胚胎期左右第四鳃动脉弓均未退化,形成环绕气管和食管的两条主动脉弓。多数患儿出生后无明显症状,部分因血管环压迫出现呼吸费力、喂养困难或反复呼吸道感染,症状轻重与压迫程度相关。该病可通过心脏超声或胸部增强CT明确诊断,治疗方案需结合压迫表现及合并畸形由专科团队评估,部分无症状者可能仅需定期随访。日常关注呼吸与进食情况,发现异常及时就医,多数患儿经规范管理可获得良好生活质量。

双主动脉弓畸形是一种先天性血管环异常,指胚胎期左右第四鳃动脉弓均未退化,形成环绕气管和食管的两条主动脉弓。多数患儿出生后无明显症状,部分因血管环压迫出现呼吸费力、喂养困难或反复呼吸道感染,症状轻重与压迫程度相关。该病可通过心脏超声或胸部增强CT明确诊断,治疗方案需结合压迫表现及合并畸形由专科团队评估,部分无症状者可能仅需定期随访。日常关注呼吸与进食情况,发现异常及时就医,多数患儿经规范管理可获得良好生活质量。