双主动脉弓畸形是一种先天性血管发育异常,即胚胎期两条主动脉弓均未正常消退,形成环绕气管和食管的血管环。多数患儿在出生后数月内出现呼吸费力、喂奶呛咳或反复呼吸道感染,部分轻症可能较晚才被发现。诊断主要依靠超声心动图、胸部增强CT或磁共振检查,明确血管环对气道和食管的压迫程度。治疗方案需结合症状轻重、压迫情况及是否合并其他心脏畸形个体化制定,部分无明显症状者可先观察随访。日常需关注呼吸和喂养情况,定期专科复查,多数患儿经规范评估和适当干预后预后良好。

双主动脉弓畸形是一种先天性血管发育异常,即胚胎期两条主动脉弓均未正常消退,形成环绕气管和食管的血管环。多数患儿在出生后数月内出现呼吸费力、喂奶呛咳或反复呼吸道感染,部分轻症可能较晚才被发现。诊断主要依靠超声心动图、胸部增强CT或磁共振检查,明确血管环对气道和食管的压迫程度。治疗方案需结合症状轻重、压迫情况及是否合并其他心脏畸形个体化制定,部分无明显症状者可先观察随访。日常需关注呼吸和喂养情况,定期专科复查,多数患儿经规范评估和适当干预后预后良好。