先天性胆道闭锁经肝移植后通常能治愈。
先天性胆道闭锁是因为胆管发育不全或阻塞引起的胆汁流出受阻，此时无法从肠道吸收脂肪和脂溶性维生素，进而影响机体对营养物质的吸收，造成生长迟缓、腹泻等问题。经过肝移植手术，新的健康肝脏能够恢复正常胆汁分泌和排泄功能，促进脂类消化吸收，从而达到治愈的目的。
在极少数情况下，患者可能存在免疫排斥反应或其他术后并发症的风险，这可能会影响治疗效果和预后。
需要注意的是，在儿童中，先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，早期诊断和干预至关重要。因此，家长应密切关注孩子的症状变化，并定期复查以监测病情发展。
先天性胆道闭锁是因为胆管发育不全或阻塞引起的胆汁流出受阻，此时无法从肠道吸收脂肪和脂溶性维生素，进而影响机体对营养物质的吸收，造成生长迟缓、腹泻等问题。经过肝移植手术，新的健康肝脏能够恢复正常胆汁分泌和排泄功能，促进脂类消化吸收，从而达到治愈的目的。
在极少数情况下，患者可能存在免疫排斥反应或其他术后并发症的风险，这可能会影响治疗效果和预后。
需要注意的是，在儿童中，先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，早期诊断和干预至关重要。因此，家长应密切关注孩子的症状变化，并定期复查以监测病情发展。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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