先天性胆道闭锁经肝移植后通常能治愈。
先天性胆道闭锁是因为肝内胆管末端未与肠道相通所致，此时会导致胆汁无法进入肠道而引起一系列临床症状。经过肝移植手术，患者可以获得新的、正常的肝脏，使胆汁得以顺利排出体外，从而达到治愈的目的。
虽然先天性胆道闭锁的治疗主要是通过肝移植来实现的，但并非所有患者都能获得理想的预后效果。对于存在严重并发症或术后复发者，可能需要再次手术或其他支持性治疗措施。
在考虑先天性胆道闭锁的治疗时，应综合评估患儿的整体健康状况以及是否存在其他合并症。此外，定期监测和管理是确保术后恢复的关键步骤。
先天性胆道闭锁是因为肝内胆管末端未与肠道相通所致，此时会导致胆汁无法进入肠道而引起一系列临床症状。经过肝移植手术，患者可以获得新的、正常的肝脏，使胆汁得以顺利排出体外，从而达到治愈的目的。
虽然先天性胆道闭锁的治疗主要是通过肝移植来实现的，但并非所有患者都能获得理想的预后效果。对于存在严重并发症或术后复发者，可能需要再次手术或其他支持性治疗措施。
在考虑先天性胆道闭锁的治疗时，应综合评估患儿的整体健康状况以及是否存在其他合并症。此外，定期监测和管理是确保术后恢复的关键步骤。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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