如果胎儿核型分析显示21号染色体数量异常，通常意味着存在唐氏综合征。
21号染色体数量异常是指21号染色体多一条，即三体型，这是形成先天愚型患儿的主要原因之一。该疾病会导致智力低下、生长发育迟缓等典型症状。此外还可能出现特殊面容、身体特征及伴随疾病的增加风险。
但是有时可能因为取样误差或技术原因导致结果不准确，此时需要考虑再次进行无创DNA检测或者羊水穿刺以获得更精确的结果。
在处理此类问题时，应严格遵循医生指导，并注意避免不必要的心理压力，保持良好的心态，有助于胎儿健康。
21号染色体数量异常是指21号染色体多一条，即三体型，这是形成先天愚型患儿的主要原因之一。该疾病会导致智力低下、生长发育迟缓等典型症状。此外还可能出现特殊面容、身体特征及伴随疾病的增加风险。
但是有时可能因为取样误差或技术原因导致结果不准确，此时需要考虑再次进行无创DNA检测或者羊水穿刺以获得更精确的结果。
在处理此类问题时，应严格遵循医生指导，并注意避免不必要的心理压力，保持良好的心态，有助于胎儿健康。
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