无创DNA检测可以初步筛查21、18和13号染色体异常，但对于15号染色体异常的诊断并不准确。
无创DNA检测是基于孕妇血浆中的胎儿游离DNA片段信息来进行分析的，由于15号染色体异常在临床上相对罕见，因此其不在常规检测范围内。若想明确是否存在15号染色体异常，需要进行针对性的基因检测或细胞学检查。
针对15号染色体异常的诊断，建议进行羊水穿刺等细胞学检查以获取更准确的结果。
在考虑进行无创DNA检测时，应与医生充分沟通，并结合临床症状和其他检查结果综合评估胎儿健康状况。
无创DNA检测是基于孕妇血浆中的胎儿游离DNA片段信息来进行分析的，由于15号染色体异常在临床上相对罕见，因此其不在常规检测范围内。若想明确是否存在15号染色体异常，需要进行针对性的基因检测或细胞学检查。
针对15号染色体异常的诊断，建议进行羊水穿刺等细胞学检查以获取更准确的结果。
在考虑进行无创DNA检测时，应与医生充分沟通，并结合临床症状和其他检查结果综合评估胎儿健康状况。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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