神经纤维瘤可能会隔代遗传。
神经纤维瘤是由于NF1基因突变引起的一种常染色体显性遗传疾病，由于该病为显性遗传模式，所以当父母一方携带异常基因时，其子女有50%的概率继承此异常基因，并表现出相应的症状。
神经纤维瘤还可能通过隐性遗传的方式传递给下一代，但概率较低。隐性遗传意味着必须从双亲双方各获得一个异常基因才会发病，因此几率约为25%左右。
对于存在家族史或自身疑似患有神经纤维瘤的人群，建议定期进行体检以及咨询专业医生的意见，以便早期发现、诊断和治疗潜在的问题。
神经纤维瘤是由于NF1基因突变引起的一种常染色体显性遗传疾病，由于该病为显性遗传模式，所以当父母一方携带异常基因时，其子女有50%的概率继承此异常基因，并表现出相应的症状。
神经纤维瘤还可能通过隐性遗传的方式传递给下一代，但概率较低。隐性遗传意味着必须从双亲双方各获得一个异常基因才会发病，因此几率约为25%左右。
对于存在家族史或自身疑似患有神经纤维瘤的人群，建议定期进行体检以及咨询专业医生的意见，以便早期发现、诊断和治疗潜在的问题。
首都医科大学附属北京儿童医院
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