神经纤维瘤是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，因此是遗传病，通常遵循常染色体显性遗传模式。
神经纤维瘤是由于NF1基因突变引起神经外胚层组织发育异常所致，这种突变通过家族中的垂直传递而遗传给后代。由于是常染色体显性遗传，意味着只要有异常基因存在，就有患病风险，且代际间可出现不同表现。
神经纤维瘤还可能与其他因素如环境暴露、某些药物或化学物质接触有关，这些因素可能导致特定个体发生非遗传性的神经纤维瘤。
需要注意的是，虽然神经纤维瘤具有一定的遗传倾向，但并非所有携带突变基因的人都会发病。定期体检以及避免高风险环境暴露是预防与监测的关键措施。
神经纤维瘤是由于NF1基因突变引起神经外胚层组织发育异常所致，这种突变通过家族中的垂直传递而遗传给后代。由于是常染色体显性遗传，意味着只要有异常基因存在，就有患病风险，且代际间可出现不同表现。
神经纤维瘤还可能与其他因素如环境暴露、某些药物或化学物质接触有关，这些因素可能导致特定个体发生非遗传性的神经纤维瘤。
需要注意的是，虽然神经纤维瘤具有一定的遗传倾向，但并非所有携带突变基因的人都会发病。定期体检以及避免高风险环境暴露是预防与监测的关键措施。
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