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为什么单基因遗传病发病率高

医生回答

因为单基因遗传病只需要一个基因出现异常就会引起发病。
单基因遗传病的遗传规律符合孟德尔定律,又称孟德尔遗传病。单基因遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传、Y连锁遗传及线粒体遗传等。常见的有红绿色盲、血友病、白化病等,临床症状因突变基因功能不同而不同,常可引起不同系统的异常,严重者可影响生存。根据具体疾病选择合适的治疗方法,主要是对症处理,可以进行酶替代治疗、骨髓移植、造血干细胞移植等。
建议孕妇要定期做产前诊断,避免遗传病患儿降生,做好产前筛查。
2022-08-05 06:20 举报

多基因遗传病就是通过致病基因的聚集效应所致的遗传病,其遗传也有环境因素的影响。这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率低,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同。 2022-03-28 06:34举报

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适用药品

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中枢性尿崩、夜间遗尿血友病等,也用于肾尿液浓缩功能的测试。

参白化痔胶囊

清热解毒,凉血止血。用于Ⅰ、Ⅱ期内痔混合痔所致的便血肛门坠胀坠痛,大便干燥或秘结等症。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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