先天愚型不是单基因遗传病。
先天愚型，又称为21-三体综合征，是一种由额外增加一条21号染色体引起的疾病。该疾病主要与21号染色体上的多个基因异常表达有关，涉及多种生物过程如细胞分化、生长调控等。这些基因的变异可能导致身体各系统的发育缺陷，从而引起典型的临床表现。因其涉及多条染色体，所以不属于单基因遗传病。
除21-三体综合征外，还有许多其他的染色体异常疾病，如18-三体综合征和13-三体综合征，它们都属于染色体数目异常性疾病，并非单基因遗传病。
预防先天愚型的关键措施是对高风险人群进行产前筛查和诊断，以减少患病率。对于已确诊的患者，早期干预和教育支持可显著改善预后。
先天愚型，又称为21-三体综合征，是一种由额外增加一条21号染色体引起的疾病。该疾病主要与21号染色体上的多个基因异常表达有关，涉及多种生物过程如细胞分化、生长调控等。这些基因的变异可能导致身体各系统的发育缺陷，从而引起典型的临床表现。因其涉及多条染色体，所以不属于单基因遗传病。
除21-三体综合征外，还有许多其他的染色体异常疾病，如18-三体综合征和13-三体综合征，它们都属于染色体数目异常性疾病，并非单基因遗传病。
预防先天愚型的关键措施是对高风险人群进行产前筛查和诊断，以减少患病率。对于已确诊的患者，早期干预和教育支持可显著改善预后。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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