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NT检查可以初步评估胎儿是否存在某些结构畸形,但不能完全排除所有畸形的可能性。
NT检查主要是针对早期妊娠期的一种筛查手段,通过检测胎儿颈项部皮下无回声液体积聚的厚度,即“颈后透明带”来评估胎儿是否存在染色体异常或其他结构异常的情况。虽然该检查对于一些常见的染色体异常具有较高的敏感性,但仍有可能漏诊其他未包含在常规筛查范围内的疾病或畸形。为了获得更全面的孕期健康信息,建议在整个孕期定期进行产前检查,并按医嘱选择合适的影像学检查方法。
若孕妇年龄大于35岁、既往生育过染色体异常患儿,则nt值偏高可能与21-三体综合征有关;此外,还可能是唐氏综合征、先天性心脏发育不全等引起的。
由于NT增厚是染色体异常的一个指标,因此,在做NT检查时应考虑上述因素以确保结果准确性。另外,如果发现有异常表现,应及时咨询专业医生并进一步完善相关检查。