新生儿先天性巨结肠能治愈。
先天性巨结肠是因为神经节细胞缺如引起的肠道功能障碍，通过根治性的手术切除病变肠段，可以恢复肠道正常解剖结构和生理功能，从而达到治愈的目的。该病需要及时、专业的医疗干预，家长应与医生密切合作，确保孩子得到最佳的治疗效果。
如果患儿出现严重的并发症，如肠穿孔或败血症，则可能会影响预后，增加治疗难度。
在治疗新生儿先天性巨结肠时，需注意监测患儿的生命体征，并定期评估其临床表现和症状改善情况。必要时，可考虑使用营养支持疗法以促进患儿生长发育。
先天性巨结肠是因为神经节细胞缺如引起的肠道功能障碍，通过根治性的手术切除病变肠段，可以恢复肠道正常解剖结构和生理功能，从而达到治愈的目的。该病需要及时、专业的医疗干预，家长应与医生密切合作，确保孩子得到最佳的治疗效果。
如果患儿出现严重的并发症，如肠穿孔或败血症，则可能会影响预后，增加治疗难度。
在治疗新生儿先天性巨结肠时，需注意监测患儿的生命体征，并定期评估其临床表现和症状改善情况。必要时，可考虑使用营养支持疗法以促进患儿生长发育。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
