新生儿先天性巨结肠能治愈。
先天性巨结肠是因为神经节细胞缺如或减少导致的肠道功能障碍，通过根治性手术切除病变肠段，可以恢复肠道正常解剖结构和功能，达到治愈的目的。虽然该疾病需要及时、专业的医疗干预，但随着现代医学的发展，治愈率不断提高。
新生儿先天性巨结肠可能伴随营养不良、生长迟缓等问题，这些并发症在治疗后需密切监测，并给予适当的营养支持。
面对新生儿先天性巨结肠，应遵循专业医生指导，定期进行新生儿体检以及必要的影像学检查，以评估病情变化及预后。
先天性巨结肠是因为神经节细胞缺如或减少导致的肠道功能障碍，通过根治性手术切除病变肠段，可以恢复肠道正常解剖结构和功能，达到治愈的目的。虽然该疾病需要及时、专业的医疗干预，但随着现代医学的发展，治愈率不断提高。
新生儿先天性巨结肠可能伴随营养不良、生长迟缓等问题，这些并发症在治疗后需密切监测，并给予适当的营养支持。
面对新生儿先天性巨结肠，应遵循专业医生指导，定期进行新生儿体检以及必要的影像学检查，以评估病情变化及预后。
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