新生儿疾病筛查有异常一般需要在3~7天内打电话通知筛查结果。
新生儿疾病筛查是一种通过抽血的方式对新生儿进行疾病的筛查，主要是筛查新生儿是否存在先天性遗传疾病，比如先天性肾上腺皮质增生症、甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性听力障碍等。如果新生儿在出生后，进行新生儿疾病筛查时，出现了异常的情况，一般需要在3~7天内打电话通知筛查结果。如果新生儿没有出现其他不适的症状，并且检查结果也没有出现异常，一般不需要进行特殊的治疗，家长可以继续观察新生儿的情况，并注意合理喂养。如果新生儿出现了其他不适的症状，并且检查结果也出现了异常，家长需要及时带新生儿去正规的医院就医，以免延误病情，对新生儿的身体健康造成影响。
在日常生活中，家长还要注意新生儿的护理，保持室内的温度适宜，避免室内的温度过高或者过低，同时还要注意新生儿的保暖，避免出现受凉的情况。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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